Ce travail propose une stratégie pour la synthèse stéréocontrôlée de nouveaux carbonucléosides à structure inédite, analogues de labacavir et de la néplanocine F, à partir dune brique moléculaire commune à cinq chaînons. Pour cela des réactions hautement diastéréoséléctives, réalisées avec des bons rendements, ont été mises en uvre conduisant à lobtention de carbonucléosides possédant à la fois un groupement méthyle en position position 3 et un groupement hydroxyle en position 2 ou 4 sur le carbosucre. Les activités biologiques et toxicologiques des molécules obtenues ont été testées sur le virus de limmunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2) par le groupe du Pr. Christophe Pannecouque (Rega Institute, Louvain, Belgique).

Dr Ali DOUADI, Enseignant chercheur au département de Chimie à l'Université Kasdi Merbah, Ouargla (Algérie). Chef d'équipe de recherche, chercheur associé au laboratoire : Valorisation et promotion des ressources sahariennes (VPRS).